设为首页
|
加入收藏
网站首页
GCP中心
中心介绍
中心组织
人员介绍
伦理委员会
伦理审查申请指南
政策法规
制度/SOP
制度类
职责类
规范类
SOP类
应急预案
政策法规
政策法规
国内指导原则
国外法规
教育培训
GCP培训
学术讨论
申请指南
临床试验工作流程
申办者指南
监查员指南
PI指南
下载中心
注册及非注册类药物临床试验
医疗器械临床试验
诊断试剂临床试验
其他文件
表格
联系我们
·国内法规
·国内指导原则
·国外法规
联系我们
地址:
四川泸州市龙马潭区春辉路
电话:
0830-2516331
传真:
0830-2516331
邮箱:
lyzyygcp@163.com
主页
>
政策法规
>
医疗器械临床试验质量管理规范
作者:CFDA 来源:CFDA官网 发布时间:2023-12-17 14:40 点击数:
医疗器械临床试验质量管理规范(2016版)
http://lcsy.swmctcm.com/uploads/soft/171221/2_1641028211.docx
医疗器械临床试验质量管理规范(2022版)
http://lcsy.swmctcm.com/uploads/soft/231217/2_1341176111.doc